Oxyvenierung
Immunsystem und Zellstoffwechsel mithilfe von Sauerstoff anheben
Jede einzelne Körperzelle benötigt zum Leben Sauerstoff. Bei der Oxyvenierungstherapie wird reiner medizinischer Sauerstoff langsam und exakt dosiert in ansteigenden Mengen durch eine intravenöse Infusion dem Blut zugeführt.
Dr. med. Regelsberger hat diese Therapiemethode entwickelt und in 30-jähriger Forschungsarbeit zu einer einzigartigen, hochwirksamen und gefahrenlosen Therapie ausgebaut. Immer mehr Ärzte wenden diese Methode zum Wohle Ihrer Patienten an.
Wirkungsweise:
- Bildung von gefäßerweiternden und entzündungshemmenden Stoffen.
- Ausschwemmung von überschüssigem Gewebswasser (Ödeme).
- Anstieg des Prostacyclins um ein Vielfaches.
- Verklebungsfähigkeit der Blutplättchen wird gehemmt und somit einer Gefäßthrombose entgegengewirkt.
- Allgemein eine Verbesserung der Durchblutung des ganzen Körpers
- Mikrozirkulation wird gefördert.
- Ruhende Kapillaren geöffnet.
- Bestimmte weiße Blutkörperchen, die für die körpereigene Abwehr zuständig sind vermehren sich.
- Immunitätslage des Körpers wird wesentlich gebessert.
- Dadurch kommt es zu einer starken Besserung von chronisch-entzündlichen Krankheiten.
Was muss man vor einer Oxyvenierung beachten:
Raucher sollten zumindest 1 Std. vor und 1 Std. nach der Oxyvenierungs-Anwendung keine Zigarette rauchen, da das Rauchen auf die Gefäße wirkt und die Oxyvenierung die Gefäße erweitert, was kontraproduktiv ist.
Schmerzpatienten sollten in der Zeit der Oxyvenierungs-Anwendung auf die Einnahme von Prostaglandinhemmern verzichten (z.B. Diclofenac).
Vor der Behandlung die Blase noch mal entleeren, da die Oxyvenierung nierenanregend wirkt.
Dauer der Behandlung:
Eine erste Behandlungsserie dauert 3-4 Wochen (5 mal wöchentlich).
Bei Nachbehandlungen genügen meist 2 bis 3 Wochen. Nachbehandlungsserien können je nach Schwere der Krankheit 1 bis 3 mal jährlich erfolgen.
Nebenwirkungen:
- Häufiger: Hustenreiz, Müdigkeit, retrosternaler Druck, Harnflut.
- Seltener: Kopfschmerz, Gesichtsröte.
- Extrem selten: grippeartige Symptome, pulmonale Infiltrationen, Aktivierung von Herden. Die letztgenannten Nebenwirkungen sind extrem selten aufgetreten und nur bei höherer Dosierung als in diesen Richtlinien empfohlen. Die übrigen Nebenwirkungen können überwiegend durch vermehrte Bildung von Prostazyklin erklärt werden.
Wie Pilotstudien gezeigt haben, bewirkt die intravenöse Sauerstofftherapie nach Doktor Regelsberger (Oxyvenierung) im menschlichen Körper verschiedene labordiagnostisch messbare Stoffwechselveränderungen:
Aktivierung der Arachidonkaskade mit nachfolgender Vermehrung der Prostaglandine. Dabei hat sich gezeigt das das Prostacyclin, welches laut Literatur entzündungshemmend, durchblutungsfördernd, antimetastatisch wirkt, deutlich stärker gebildet wird als z. B. das entzündungsfördernde PGE 2 oder das gerinnungsfördernde Thromboxan. Die Bildung von PGD2 wirkt schlaffördernd und verbessert demnach alle damit zusammenhängenden Stoffwechselprozesse und aus ihm wird 15 D-PGJ2 gebildet, das wiederum für die vermehrte Bildung von NRF steht, wonach die antioxidative Kapazität des Körpers sich verbessert.
Es kommt zu einem Shedding von Adhäsionsmolekülen, sodass die Auswanderung von Entzündungszellen aus der Blutbahn ins Gewebe vermindert wird.
Neben der Stimulation der Bildung eosinophiler Granulozyten im Knochenmark wird auch deren Auswanderung vermindert, sodass man am absoluten und relativen Anstieg der eosinophilen Granulozyten im Differenzialblutbild die individuelle Wirkung dieser Therapie auf den Patienten abgreifen kann.
Entzündungswerte wie TNFa fallen nachhaltig ab.
Paraoxonase-1, Bestandteil des HDL, werden nach zehnmaliger Anwendung im Durchschnitt um 38 % zum Ausgangswert erhöht und zeigen somit die oxidative Verminderung an.
Der Anstieg der T-Regulatorzellen ist ein Zeichen dafür, dass überschießende Immunreaktionen herabmoduliert werden können.
Der Ausgleich einer Dysbalance des Neopterins als Abbauprodukt von Interferon Gamma und von ECP als Messparameter für allergische Reaktionen belegt diese harmonisierende hormesische Wirkung der intravenösen Sauerstofftherapie.
Sensible Mitochondrienparameter wie die mitochondriale DNA Mutation, PGC 1a, NRF2, Rhodanaseaktivität, mitochondriale ATP Produktion belegen das bei der korrekten Dosierung und Einhaltung von Erholungsintervallen eine Vermehrung der Mitochondrien mit weniger DNA Mutation als in der Ausgangsuntersuchung erreicht werden können. Dieser Prozess kann durch eine Optimierung der Nährlösung (optimale Vitalstoff versorgen des Patienten) in der Regulationsphase unterstützt werden.
Bei einer guten Versorgung mit Omega-3-Fettsäuren, gemeint sind EPA und DHA, können auch vermehrt E-Resolvine und D-Resolvine für die Ausheilung chronischer Entzündungen gebildet werden. Davon ist ebenfalls die Bildung von Endocannabinoiden wie 2-AG und Anandamid abhängig. Darüber erklärt sich neben der Ausheilung chronischer Entzündungen auch die Möglichkeit einer Stimmungsaufhellung und Schmerzlinderung. Eine niedrig dosierte ASS-Medikation (kleiner 100 mg) ermöglicht auch die Bildung acetylierter D -3-Resolvine.
(zusammengestellt von Dr. med. Dirk Wiechert)
In der Gesamtschau ermöglicht die Oxyvenierung eine nebenwirkungsarme, gut verträgliche und effektive Unterstützung der Zell- und Organregeneration. Alle Kontrollmessungen sollten abgesehen von den eosinophilen Granulozyten 3-4 Tage nach Abschluss der Therapie durchgeführt werden, da die direkte hormesische Wirkung bewirken kann, dass sich verschiedene Messwerte während der therapeutischen Reizantwort verschlechtern. Die Prostaglandine und Resolvinen und Endocannabinoide haben ihre höchsten Werte unmittelbar unter der Anwendung der Therapie bis zu 6 Stunden danach.
| KOMPLEXE INTRAVENÖSE SAUERSTOFFTHERAPIEÄrzteumfrage von ca. 170 Praxen, ca. 9000 Anwendungen | |||||
| INDIKATION | stark gebessert | gebessert | keine Änderung | schlechter | Gesamtzahl |
| GEFÄSSE, Durchblutungsstörungen | % | % | % | % | % |
| Venöse Durchblutungsstörungen | 44 | 53 | 3 | 0 | 456 |
| Arterielle DBS, Claudicatio intermittens | 53 | 42 | 5 | 0 | 1007 |
| Lymphogene DBS, Ödem | 37 | 54 | 9 | 0 | 78 |
| Tropische Störungen | 29 | 66 | 4 | 1 | 107 |
| Ulzera | 52 | 41 | 7 | 0 | 233 |
| Gangrän | 47 | 45 | 8 | 0 | 101 |
| Cerebrale DBS, Altersinsuffizienz | 41 | 52 | 7 | 0 | 886 |
| Postapoplektischer Zustand | 30 | 64 | 5 | 1 | 240 |
| Coronare Herzkrankheiten (Angina Pectoris) | 50 | 49 | 1 | 0 | 464 |
| TIA, Zustand nach | 32 | 64 | 4 | 0 | 47 |
| Herzinfarktnachbehandlung | 42 | 50 | 6 | 2 | 111 |
| Herzinsuffizienz | 36 | 56 | 7 | 1 | 160 |
| Periphere, arterielle Hypertonie | 33 | 60 | 7 | 0 | 456 |
| Hypotonie | 32 | 48 | 20 | 0 | 25 |
| Vor Operationen (Amputation, Bypass) | 43 | 50 | 5 | 2 | 40 |
| Vasomotorische DBS, Migräne | 43 | 43 | 14 | 0 | 381 |
| Varicosis | 43 | 56 | 0 | 1 | 113 |
| ALLERGIEN UND HAUTKRANKHEITEN | % | % | % | % | % |
| Rhinoconjunctivitis saisonalis | 46 | 48 | 6 | 0 | 87 |
| Allergische Rhinitis | 43 | 48 | 9 | 0 | 28 |
| Allergische Dermatitis | 30 | 70 | 0 | 0 | 33 |
| Pollinosis | 58 | 42 | 0 | 0 | 55 |
| Atopische Dermatitis (Neurodermitis) | 46 | 42 | 12 | 0 | 206 |
| Chronische Ekzeme | 50 | 40 | 10 | 0 | 20 |
| Psoriasis | 42 | 39 | 19 | 0 | 260 |
| ATEMWEGSERKRANKUNGEN | % | % | % | % | % |
| Asthma bronchiale | 42 | 52 | 6 | 0 | 229 |
| Chronische obstruktive Bronchitis | 33 | 56 | 9 | 2 | 128 |
| Sinusitis, chronisch | 90 | 10 | 0 | 0 | 32 |
| Lungenemphysem | 21 | 66 | 13 | 0 | 29 |
| GEHIRN UND NERVENSYSTEM | % | % | % | % | % |
| Cerebrale Krampfleiden | 31 | 54 | 15 | 0 | 13 |
| Status nach Commotio und Contusio cerebri | 20 | 70 | 10 | 0 | 10 |
| Polyneuropathien (auch diabetische) | 34 | 54 | 12 | 0 | 295 |
| Vegetative Labilität | 42 | 51 | 7 | 0 | 169 |
| HARN UND GESCHLECHTSORGANE | % | % | % | % | % |
| Chronische Glomerulo- u. Pyelonephritis | 46 | 39 | 15 | 0 | 13 |
| Impotenz, vegetative und DBS-bedingte | 55 | 45 | 0 | 0 | 33 |
| SINNESORGANE: | % | % | % | % | % |
| Okuläre DBS (Makuladegeneration) | 34 | 51 | 14 | 1 | 320 |
| Retinitis pigmentosa | 38 | 50 | 12 | 0 | 16 |
| Glaukom | 24 | 60 | 16 | 0 | 37 |
| Retinopathie, diabetische | 31 | 42 | 25 | 2 | 49 |
| Zentral-vestibulärer Schwindel | 38 | 50 | 12 | 0 | 153 |
| Tinnitus, chronisch | 25 | 41 | 34 | 0 | 380 |
| Tinnitus, akut | 50 | 44 | 6 | 0 | 66 |
| Hörsturz, Zustand nach | 56 | 39 | 5 | 0 | 135 |
| Morbus Menière | 35 | 44 | 21 | 0 | 43 |
| SONSTIGE ANWENDUNGEN | % | % | % | % | % |
| Erschöpfungszustände | 52 | 46 | 2 | 0 | 578 |
| Psychosomatische-, Schlafstörungen | 59 | 36 | 5 | 0 | 606 |
| Depression, involutive | 50 | 31 | 19 | 0 | 36 |
| Rekonvaleszenz | 46 | 54 | 0 | 0 | 35 |
| Lebererkrankungen, -schäden | 40 | 50 | 5 | 5 | 20 |
| Diab. Mellitus, Metabolisches Syndrom | 35 | 61 | 4 | 0 | 286 |
| Hypercholesterinämie | 49 | 51 | 0 | 0 | 70 |
| M. Parkinson | 39 | 28 | 28 | 5 | 39 |
| Geistige Retardierung | 70 | 15 | 15 | 0 | 14 |
| Alzheimer, M. | 25 | 63 | 12 | 0 | 8 |
| Arteriosklerose | 16 | 74 | 10 | 0 | 31 |
| Angiopathien | 18 | 82 | 0 | 0 | 17 |
| Arthrose, Arthritis | 38 | 45 | 14 | 3 | 29 |
| Colitis ulcerosa | 59 | 35 | 6 | 0 | 51 |
| Neuralgie, Trigeminus | 18 | 55 | 27 | 0 | 22 |
| Vertebrogene Schmerzen | 0 | 93 | 7 | 0 | 15 |
| Rheuma | 29 | 54 | 13 | 4 | 24 |
| Adjuvans in der biol. Tumortherapie,Minderung von NebenwirkungenChemo- u. Strahlentherapie | 32 | 55 | 11 | 2 | 183 |